Figyelmeztetés: Az oldal megtekintése csak a 18 éven felüli látogatók számára szól!
Honlapunk cookie-kat használ az Ön számára elérhető szolgáltatások és beállítások biztosításához, valamint honlapunk látogatottságának figyelemmel kíséréséhez. Igen, Elfogadom

Electronica.hu | Az elektrotechnika alapfogalmai : Elektrotechnika | Elektronika



...


...
...


A | B | C | D | E | F | G | H | CH | I | J | K | L | M | N | O | P | Q | R | S | T | U | V | W | X | Y | Z | 0 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9

Propanol
 
Propanol

Propán-1-ol
IUPAC-név Propán-1-ol
Más nevek 1-propanol
propil-alkohol
n-propanol
n-propil-alkohol
propanol
Kémiai azonosítók
CAS-szám 71-23-8
ChemSpider 1004
RTECS szám UH8225000
ATC kód D08AX03
Gyógyszer szabadnév propanol
Gyógyszerkönyvi név Propanolum
SMILES
CCCO
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C3H8O
Moláris tömeg 60,010 g/mol
Megjelenés Színtelen folyadék
Sűrűség 0,8035 g/cm³, 20 °C[1]
Olvadáspont −126 °C[1]
Forráspont 97 °C[1]
Oldhatóság (vízben) korlátlanul elegyedik[1]
Viszkozitás 1,938 cP 25 °C-on
Kristályszerkezet
Dipólusmomentum 1,68 D
Veszélyek
EU osztályozás Gyúlékony (F)
Irritatív (Xi)[2]
NFPA 704
3
1
0
 
R mondatok R11, R41, R67[2]
S mondatok (S2), S7, S16, S24, S26, S39[2]
Lobbanáspont 15 °C
LD50 1870 mg/kg (patkány, szájon át)[1]
Rokon vegyületek
Rokon alkoholok Etanol
izopropanol
1-Butanol
Rokon vegyületek Propionaldehid
Propionsav
1-klór-propán
propil-acetát
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A propanol vagy pontosabban propán-1-ol, 1-propanol egy szerves vegyület, primer alkohol. Konstitúciós izomerje az izopropanol vagy más néven 2-propanol.

Kémiai tulajdonságai

Színtelen folyadék, a szaga a hétköznapi alkoholra (etanol) emlékeztető. Vízzel, etanollal és dietil-éterrel korlátlanul elegyedik. Főként oldószerként használják. A propanol gyúlékony vegyület, meggyújtva elég. A lángja alig világít. Az égésének termékei a szén-dioxid és a víz. Oxidációval propionaldehiddé és propionsavvá alakítható. A propionsav a krómsavas oxidációjával nyerhető.

Előállítása

A propanolt etilén, szén-monoxid és hidrogén reakciójával állítják elő. Ez a folyamat úgynevezett hidroformilezés. Ennek során először propionaldehid keletkezik, majd ez redukálódik tovább propil-alkohollá.

A szeszes erjedéskor keletkező úgynevezett kozmás olajok is tartalmaznak propanolt, ezekből is kinyerhető.

Felhasználása

A propanolt főként oldószerként használják. Felhasználható lakkok, festékek, cellulózszármazékok oldására. Emellett fertőtlenítésre is használható. Kiindulási anyag egyes szintéziseknél.

Források

  • Erdey-Grúz Tibor: Vegyszerismeret
  • Bruckner Győző: Szerves kémia, I/1-es kötet
  • Kovács Kálmán, Halmos Miklós: A szerves kémia alapjai

Jegyzetek

  1. a b c d e A propanol vegyülethez tartozó bejegyzés az IFA GESTIS adatbázisából. A hozzáférés dátuma: 2010. október 22. (JavaScript szükséges) (angolul)
  2. a b c A propanol (ESIS)[halott link]


Információ forrás: https://hu.wikipedia.org/wiki/Propanol
A lap szövege Creative Commons Nevezd meg! – Így add tovább! 3.0 licenc alatt van; egyes esetekben más módon is felhasználható. Részletekért lásd a felhasználási feltételeket.

Source: Propanol





A lap szövege Creative Commons Nevezd meg! – Így add tovább! 3.0 licenc alatt van; egyes esetekben más módon is felhasználható. Részletekért lásd a felhasználási feltételeket.